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药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液
CTR20220861 | TQJ230注射液 已完成 健康人PK
研究
(相关的3期
临床
研究
适应症为:降低心血管风险) 健康中国受试者TQJ230的药代动力学
研究
一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170050 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...改善下呼吸道感染疾病黏痰症状 吸入用盐酸氨溴索溶液
临床
试验 一项验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究
Ambroxol-CVT-3002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180962 | 注射用抗血小板溶栓素
CTR20180962 | 注射用抗血小板溶栓素 进行中-招募中 抗血小板聚集 注射用抗血小板溶栓素Ⅰ期
临床
试验 注射用抗血小板溶栓素Ⅰ期
临床
人体耐受性与药代动力学
研究
ZK-APT-201803;版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130515 | 复方盐酸替利定胶囊
...及慢性疼痛 复方盐酸替利定胶囊多次给药的药物动力学
临床
试验 癌痛患者多剂量口服复方盐酸替利定胶囊体内药物动力学
研究
临床
试验 2011-PK-TLD-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病;绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期
临床
试验 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性
临床
研究
R02210049
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液
...功能障碍 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期
临床
试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期
临床
试验——多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药/安慰剂平行对照
研究
NJYK-CPEDRV-II
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200951 | Durvalumab
CTR20200951 | Durvalumab 已完成 广泛期小细胞肺癌 Durvalumab联合含铂化疗用于一线广泛期小细胞肺癌
研究
一项durvalumab联合含铂化疗用于一线治疗中国广泛期小细胞肺癌患者的开放标签、多中心
临床
研究
(Oriental) D419BR00018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...联合化疗(XELOX)治疗转移性结直肠癌(mCRC)的II/III 期
临床
研究
一项HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体)联合HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合安维汀®联合化疗(XELOX),一线治疗转移性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期
临床
研究
评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一项多中心、随机、对照、开放的II期
临床
研究
SYSA1802-CSP-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期
临床
研究
注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性
研究
——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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