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药物临床试验:CTR20230246 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
...招募中 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者Ⅱ期
临床
试验 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验:随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心
研究
HA1406-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
...患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期
临床
试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期
临床
研究
LF0376-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605
...脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-I期
临床
研究
一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验 MT20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
...析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期
临床
试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学
研究
的Ic期
临床
试验 SAR202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240277 | 小儿蒿芩抗感颗粒
...呼吸道感染(风热夹湿证)患者 小儿蒿芩抗感颗粒Ⅱ期
临床
研究
小儿蒿芩抗感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 CJ-XEHQKGKL-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242587 | 注射用HR18034
...膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学II期
临床
试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学
研究
——多中心、随机、双盲、阳性对照、Ⅱ期
临床
试验 HR18034-204
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
...析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期
临床
试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学
研究
的Ic期
临床
试验 SAR202301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...较HLX01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期
临床
研究
在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效的随机、双盲、I/II期
临床
研究
HLX01-RA01;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期
临床
研究
评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白(AP025)50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
...剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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