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药物临床试验:CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液
...瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤中的Ib/II期
临床
研究
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、及其它复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250906 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液
...性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期
临床
研究
YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期
临床
研究
YL-13027-004
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180522 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...改善下呼吸道感染疾病黏痰症状 吸入用盐酸氨溴索溶液
临床
试验(儿童组) 验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善下呼吸道感染黏痰症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
研究
MT-P3-CTP-20170601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192451 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...起的肺炎球菌疾病。 23价肺炎球菌多糖疫苗批间一致性
临床
研究
通过考察不同批次23价肺炎球菌多糖疫苗接种后的免疫原性和安全性,评价三个批次间一致性的随机盲法
临床
试验。 PPV23_002;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
... 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期
临床
研究
在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验 Tildra-PsO-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
CTR20230789 | TFX06片 进行中-尚未招募
临床
拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期
临床
试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的
临床
研究
SHR6508-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
CTR20230789 | TFX06片 进行中-招募中
临床
拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期
临床
试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照
临床
研究
S20200001-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期
临床
试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的
临床
研究
SHR6508-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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