为您找到约 18,835 条结果，搜索耗时：0.0225秒

药物临床试验：CTR20230831 | 盐酸吡格列酮胶囊

...-尚未招募 2型糖尿病 盐酸吡格列酮胶囊人体生物等效性试验 盐酸吡格列酮胶囊在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、单剂量人体生物等效性试验 WT1941/CT-CHN-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230774 | 瑞巴派特胶囊

...溃疡。 瑞巴派特胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 瑞巴派特胶囊在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202218

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230711 | 盐酸环丙沙星片

...度怀疑的敏感菌感染。 盐酸环丙沙星片人体生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸 环丙沙星片（受试制剂和参比制剂）的人体生物等效性研究。 JX-HBSX-BE-202...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230475 | HPP737胶囊

...心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HPP737-Psoriasis-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023F12301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233211 | 富马酸伏诺拉生片

...未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...01在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-00...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232305 | 恩扎卢胺片

...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 恩扎卢胺片（80mg）在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 BOE-BE-EZLA-2322

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232214 | 奥沙西泮片

...）。 奥沙西泮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 奥沙西泮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ASXP-23-37

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

...胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览