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药物临床试验：CTR20220966 | 奥贝胆酸片

...疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性预试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、三周期空腹和餐后人体生物等效性预试验 ABDSP-2118

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药物临床试验：CTR20220913 | 盐酸格拉司琼片

...射和分段腹部辐射。 盐酸格拉司琼片（1 mg）生物等效性试验方案 盐酸格拉司琼片（1 mg）在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、餐后和空腹生物等效性试验 YYAA1-CRZ-22017

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20221022 | 盐酸达泊西汀片

...64岁男性早泄(PE)患者。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingphar...

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药物临床试验：CTR20220903 | TQB2618注射液

CTR20220903 | TQB2618注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的Ib期临床试验 评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib-01

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药物临床试验：CTR20212600 | 硝苯地平控释片

...）。 硝苯地平控释片在健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-XBDP-BE065

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药物临床试验：CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20221672 | 托拉塞米片

...梗死）的风险。 托拉塞米片人体餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 HHYY-TLSM-B02

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药物临床试验：CTR20220929 | VC005片

...、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 VC005-102

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药物临床试验：CTR20202661 | 注射用BEBT-260

...瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 GMBT-260-P01

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