Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,835 条结果,搜索耗时:0.0210秒
药物临床试验:CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片
...症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体餐后状态下生物等效性
试验
米拉贝隆缓释片在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期全重复交叉生物等效性
试验
2022-MLBL-BE-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
...、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床
试验
评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床
试验
ST-1703-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201456 | HP501缓释片
...) HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状) Ⅱ期临床
试验
HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、剂量探索、多中心Ⅱ期临床
试验
HP501-CHN-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160824 | SHR-1314注射液
...种自身免疫性疾病 SHR-1314注射液健康人单次给药I期临床
试验
评价SHR-1314注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期
试验
SHR-1314-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL
CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 进行中-尚未招募 拟用于(1)中重度活动性溃疡性结肠炎(2)中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡
试验
[14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床
试验
TT01688CN04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223394 | 多巴丝肼片
...括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片平均生物等效性
试验
多巴丝肼片在健康成年受试者空腹和餐后状态下进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复(仅重复参比制剂)的平均生物等效性
试验
FY-CP-05-202206-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221849 | 多巴丝肼片
...括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片平均生物等效性
试验
多巴丝肼片在健康成年受试者空腹和餐后状态下进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复(仅重复参比制剂)的平均生物等效性
试验
FY-CP-05-202206-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221767 | 非洛地平缓释片
...洛地平缓释片受试制剂与参比制剂等效性的人体生物等效
试验
健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性
试验
FLDPHSP-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231033 | Y-3注射液
... 急性缺血性卒中 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期临床
试验
——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期临床
试验
——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3-LC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231017 | 阿哌沙班片
...班片的随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性
试验
中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性
试验
ZJYN-BE-03-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
590
591
592
593
594
595
596
597
598
599
相关搜索
ii试验
be试验
试验00
完成试验
临床试验
试验007
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部