为您找到约 15,579 条结果，搜索耗时：0.0192秒

药物临床试验：CTR20230887 | HECB1502201注射液

...进行中-招募中 治疗消化性溃疡出血 HECB1502201注射液Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂及阳性药物（开放）对照评价HECB1502201注射液单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ⅰ期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223380 | MBT-1316片

...的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ib期临床试验 评价MBT-1316 片在慢性乙型肝炎患者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药效学、药代动力学特征的Ib 期临床试验 MBT1316-2022-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223248 | GR1802注射液

...鼻息肉 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项临床试验 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂平行对照的初步药效和安全性的多中心II期临床试验 GR1802-005

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223125 | PM8002注射液

...2联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B009C-NEN-R

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222472 | TH-SC01

CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211596 | STC314注射液

...（ARDS） STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib期临床试验 一项评估连续静脉输注STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 GPHIP-0103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201550 | SHR-1702注射液

... SHR-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的I期临床研究 SHR-1702在复发难治骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233926 | 黄芩总苷元胶囊

...）有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 黄芩总苷元胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 DTYX22078PII

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液

...近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 硫酸阿托品滴眼液（0.02%）控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 ATR-SPAS-III

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233835 | AK132注射液

...CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览