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药物临床试验:CTR20231641 | ZOC2019619滴眼液
...中-尚未招募 开角型青光眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液Ⅱ期
临床
研究 ZOC2019619滴眼液治疗原发性开角型青光眼或者高眼压症的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂或者噻吗洛尔滴眼液对照的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 GOCS-H102-E...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231504 | XH-6003注射液
...在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期
临床
研究 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期
临床
研究 XH-6003-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...常症,纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国I期
临床
试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期
临床
研究 VSA003-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230968 | 水痘减毒活疫苗
...疹病毒的免疫力。用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗Ⅲ期
临床
试验 单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照
临床
试验,以评价水痘减毒活疫苗接种于13岁及以上健康人群的免疫原性和安全性 JSVCT151
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期
临床
试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 FC084-CA-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液
...尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液Ⅲ期(降糖)
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期
临床
试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液
...视进展 在中国健康受试者中开展硫酸阿托品滴眼液的I期
临床
研究 在中国健康成人受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852
...、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期
临床
研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期
临床
研究 SIM-1907-02-SERD-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期
临床
研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期
临床
研究 LM302-02-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
... 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的
临床
研究 一项在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
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