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药物临床试验：CTR20231626 | NA

CTR20231626 | NA 进行中-尚未招募 弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人受试者中评价皮下注射（SC）Epcoritamab联合静脉给药和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）或R...

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药物临床试验：CTR20232828 | 注射用RC108

CTR20232828 | 注射用RC108 进行中-尚未招募 c-Met 表达的晚期实体瘤 评价RC108 联合特瑞普利单抗在c-Met表达晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性临床研究 一项评价 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达晚期实 体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20232772 | QX004N 注射液

CTR20232772 | QX004N 注射液 进行中-招募中 成人中重度斑块状银屑病 QX004N注射液成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床试验 一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20232370 | 他克莫司胶囊

CTR20232370 | 他克莫司胶囊 进行中-尚未招募 1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、...

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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

CTR20233796 | 注射用WCK5222 进行中-尚未招募 用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行中-尚未招募 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性...

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药物临床试验：CTR20233550 | LN020干混悬剂

CTR20233550 | LN020干混悬剂 进行中-尚未招募 ≥12岁的青少年及成人无并发症急性甲型和乙型流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂...

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药物临床试验：CTR20232370 | 他克莫司胶囊

CTR20232370 | 他克莫司胶囊 进行中-招募完成 1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、...

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

CTR20231976 | 佩索利单抗注射液 进行中-招募中 化脓性汗腺炎 一项检测佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20242367 | 注射用HRS-9057

CTR20242367 | 注射用HRS-9057 进行中-尚未招募 心力衰竭伴体液潴留 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 评估注射...

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