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药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片
CTR20190478 | TAK-935片
进行
中
-招募
中
罕见癫痫 TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多
中
心、扩展研究 TAK-935-...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221903 | HEC137076MsOH片
CTR20221903 | HEC137076MsOH片
进行
中
-招募
中
偏头痛 在
中
国健康受试者
中
评价HEC137076MsOH片单次/多次口服给药的单
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单
中
心、随机、双盲、两周期、两序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液
CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液
进行
中
-招募
中
特应性皮炎 一项在
中
国 ≥6 岁至 <18 岁特应性皮炎受试者
中
评估度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在
中
国 ≥6 岁至 <18 岁
中
度至重度特应性皮...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
进行
中
-招募
中
复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者
中
的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223064 | 吸入用苦丁皂苷A溶液
CTR20223064 | 吸入用苦丁皂苷A溶液
进行
中
-招募
中
支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病 吸入用苦丁皂苷A溶液(KA溶液)单/多次给药在
中
重度慢性阻塞性肺疾病患者
中
的开放、安全性和药效学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液(KA溶液)单/多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
进行
中
-招募
中
局部晚期或转移性前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌
中
国成年患者
中
的疗效 一项在
中
国局部晚期或转移性前列腺癌患者
中
使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
进行
中
-招募
中
复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者
中
的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
进行
中
-招募
中
复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者
中
的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉
CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者
中
评价了ABBV-706单药静脉(IV)输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
...卫生和计划生育委员会令第11号)
中
行之有效的制度安排
进行
总结,并结合新的形势和要求,会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》(见附件)。现面向社会公开征求意见,社会公众...
文章
发布于
4年前
4763 次浏览
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