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重庆医科大学附属巴南医院
...染病专业备案、肿瘤专业备案;2023年通过Ⅰ期临床试验
研究
中心
-生物等效性专业和呼吸内科专业备案。机构组织架构清晰,各级人员资质符合国家相关要求,均经过GCP培训并获得证书。组织架构:机构主任苏立机构副主任张志...
机构
发布于
3年前
788 次浏览
新乡医学院第一附属医院
...试验机构办公室。主要负责药物(包括进口药)临床试验
研究
(即药物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ各期临床试验)以及医疗器械和诊断试剂临床试验
研究
、对已上市的药品进行临床再评价、指导临床合理用药,开展药物不良反应监测,提高药物...
机构
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...癌 抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚期肝细胞癌的Ⅱ期临床
研究
一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合治疗或单药在晚期肝细胞癌(HCC)受试者中的有效性和安全性的开放、多
中心
Ⅱ期临床
研究
HLX07-HCC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...成 三阴性乳腺癌 JS001或安慰剂联合白蛋白紫衫醇治疗TNBC
研究
JS001或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多
中心
、随机、双盲对照
研究
JS001-026-III-TNBC(NABP201801)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片
...ralasertib + 度伐利尤单抗联合治疗与多西他赛治疗的 III 期
研究
一项在既往接受抗PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较Ceralasertib + 度伐利尤单抗联合治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230112 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌的临床
研究
比较盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合卡培他滨与卡培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌受试者的随机、开放、阳性对照、多
中心
Ш期临床
研究
HE071-031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241247 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHDM2024-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性
研究
评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片(规格:厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg)与参比制剂安博诺®(规格:每片含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg)在健康成年参与者餐...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床
研究
一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床
研究
一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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