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药物临床试验:CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片
CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中
成人
原发免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗
成人
原发免疫性血小板减少症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(ESLIM-01) 2020-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233286 | IBI355
CTR20233286 | IBI355 进行中-尚未招募
成人
原发性干燥综合征、
成人
系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab注射液
...完成 全身型重症肌无力(gMG) 评价JNJ-80202135在中国健康
成人
中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在中国健康
成人
受试者中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、开放性、单次给药研究 80...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243222 | 来特莫韦片
...血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的
成人
受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计,评价健康
成人
空腹或餐后状态下单次口服来特...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244663 | Lunsekimig注射液
...663 | Lunsekimig注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在高风险哮喘
成人
受试者中比较 lunsekimig(SAR443765)与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘
成人
受试者中研究皮下注射 lunsekimig(SAR443765)的有效性、安全性和耐...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
...025 | TQB3702片 已完成 系统性红斑狼疮 评价TQB3702片在健康
成人
受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价TQB3702片在健康
成人
受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170493 | 布洛芬注射液
CTR20170493 | 布洛芬注射液 已完成 用于
成人
缓解轻至中度疼痛,及作为麻醉性镇痛剂的附加用药缓解中至重度疼痛。也用于治疗
成人
发热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222607 | 利丙双卡因乳膏
...-尚未招募 皮肤表面麻醉:穿刺、皮肤表面的外科手术;
成人
和≥12岁的青少年:生殖器黏膜表面麻醉,如在皮肤表面的外科手术之前或在浸润麻醉之前; 腿部溃疡表面麻醉,仅用于
成人
机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230542 | Ponsegromab注射液
CTR20230542 | Ponsegromab注射液 进行中-招募中 用于
成人
患者心力衰竭的治疗 一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康相关生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭
成人
受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230542 | Ponsegromab注射液
CTR20230542 | Ponsegromab注射液 进行中-招募中 用于
成人
患者心力衰竭的治疗 一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康相关生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭
成人
受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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