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药物临床试验：CTR20222481 | WXFL10030390片

...晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 JYP0390M203

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药物临床试验：CTR20220253 | 注射用泰它西普

...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 18C020

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药物临床试验：CTR20222481 | WXFL10030390片

...晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 JYP0390M203

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药物临床试验：CTR20241960 | TQA3038 注射液

...乙型肝炎 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中的 Ib/IIa 期临床试验 评价 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 TQA3038-Ib/IIa-01

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药物临床试验：CTR20241617 | BrP-01096片

...代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 BrP-01096-01-01

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药物临床试验：CTR20244307 | TQC2731注射液

...度哮喘 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者的III 期临床试验 评价 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 TQC2731-III-01

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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...量发展若干政策措施的通知** **驭临君提要：** 推进临床研究支撑平台建设。整合生物样本库等医药信息资源，建立开放共享的数字化临床研究资源服务平台。 对已取得临床试验机构资质的医院，可用于临床研究的床位数...

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药物临床试验：CTR20243085 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST-LS

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药物临床试验：CTR20202007 | 四价流感病毒裂解疫苗

...上健康人群中接种安全性和免疫原 性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和免疫原性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 HJY-IIV4-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20212726 | HS-20094注射液

... 进行中-招募中 2型糖尿病 HS-20094在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价HS-20094单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HS-20094-1...

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