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药物临床试验:CTR20231530 | 普拉替尼胶囊
...12岁及以上儿童患者的治疗。 普拉替尼胶囊生物等效性
研究
评估受试制剂普拉替尼胶囊(规格:100 mg)与参比制剂普吉华®(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、 三序列、部分...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III)
...发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)的生物等效性
研究
培哚普利氨氯地平片(III)在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液
...35四特异性抗体在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的
研究
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移,有效性与安全性的3期
研究
比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(LY01011)与Xgeva®(地舒单抗注射液)治疗实体瘤骨转移患者有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药对照、多
中心
临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233233 | 比索洛尔氨氯地平片
...患者。 比索洛尔氨氯地平片(5 mg/5 mg)人体生物等效性
研究
浙江花园药业有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片(规格:5 mg/5 mg)与持证商为Merck Kft,生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片(康忻安®,5 mg/5 mg)在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240327 | 利格列汀二甲双胍片(II)
...汀二甲双胍片(II)在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
利格列汀二甲双胍片(II)在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-044
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241961 | 利伐沙班片
...心血管事件的风险. 利伐沙班片(20 mg)人体生物等效性
研究
评估受试制剂利伐沙班片(规格:20 mg)与参比制剂Xarelto®(规格:20 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性
研究
评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单
中心
、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243749 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...株引起的感染 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂生物等效性
研究
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
TUL-AMKL(BE)202405
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251448 | 磷酸奥司他韦干混悬
...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性
研究
磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2025-015
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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