为您找到约 790 条结果，搜索耗时：0.0127秒

药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 进行中-招募中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

CTR20211304 | ALG-000184片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 治疗外周血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）和间歇性跛行（由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212770 | RX208(HLX208)

CTR20212770 | RX208(HLX208) 进行中-招募中 晚期黑色素瘤(BRAF V600突变) 一项评价HLX208片在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液 进行中-尚未招募 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液 进行中-招募中 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sun...

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250743 | PA9159吸入气雾剂

CTR20250743 | PA9159吸入气雾剂 进行中-招募中 支气管哮喘 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，评估PA9159吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253348 | LDR2402注射液

CTR20253348 | LDR2402注射液 进行中-尚未招募 原发性高血压 一项评估 LDR2402 注射液在中国轻中度高血压受试者中的安全性及有效性的随机对照、双盲、多中心的 II 期临床研究 一项评估 LDR2402 注射液在中国轻中度高血压受试者中的...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252437 | SCTB39-1注射液

CTR20252437 | SCTB39-1注射液 进行中-招募中 实体瘤 评估SCTB39-1在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB39-1在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性...

CDE 发布于2周前 0 次浏览