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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

CTR20243051 | ACC017片 进行中-尚未招募 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

CTR20243051 | ACC017片 进行中-招募中 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20253272 | 桑枝总生物碱片

CTR20253272 | 桑枝总生物碱片 进行中-尚未招募 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片用于成人减重的 II 期临床试验 评价桑枝总生物碱片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20252086 | VVN1901滴眼液

CTR20252086 | VVN1901滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价重组神经生长因子滴眼液治疗中重度神经营养性角膜炎的疗效和安全性的临床研究 一项评价 VVN1901 滴眼液在中度或重度神经营养性角膜炎患者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性比对研究 一项司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、平行对照的药代动力...

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药物临床试验：CTR20252881 | 注射用HLX43

CTR20252881 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期胃/胃食管交界部腺癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC) 在晚期胃/胃食管交界部腺癌受试者中 有效性和安全性的开放、多中心II 期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC) 在晚期胃/胃食管交界部...

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药物临床试验：CTR20252302 | SHR-2017注射液

CTR20252302 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 用于实体瘤骨转移患者中骨事件的预防 一项评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20182505 | HSK7653片（5mg）

CTR20182505 | HSK7653片（5mg） 已完成 2型糖尿病 评价HSK7653片多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片多次口服给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

CTR20222411 | SHR-1819注射液 已完成 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂 已完成 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFT...

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