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药物临床试验:
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20244832 | 注射用HLX43
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20244832 | 注射用HLX43 进行中-招募中 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20241407 | HRS-4642注射液
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20241407 | HRS-4642注射液 进行中-招募完成 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:
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20222411 | SHR-1819注射液
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20222411 | SHR-1819注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂
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20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂
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20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-招募中 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20241305 | 己酮可可碱缓释片
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20241305 | 己酮可可碱缓释片 已完成 治疗外周血管疾病(手臂和腿部血液循环不良)和间歇性跛行(由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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201
82153 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂
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201
82153 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂 主动终止 术前镇静 右美托咪定鼻喷剂用于全麻手术镇静的有效性和安全性 盐酸右美托咪定鼻喷剂用于全身麻醉手术患者镇静的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 HR017...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20211690 | HLX208片
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20211690 | HLX208片 进行中-招募中 结直肠癌 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20253127 | CB03-154片
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20253127 | CB03-154片 进行中-尚未招募 成人肌萎缩侧索硬化(ALS) 评价不同剂量CB03-154在成年肌萎缩侧索硬化患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究 评价不同剂量CB03-154在成年肌萎缩侧索硬化患者中有...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:
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20220554 | CYH33片
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20220554 | CYH33片 进行中-招募中 复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌 CYH33在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项评估CYH33(一种选择性PI3Kα抑制剂)在复发/持续性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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