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药物临床试验:CTR20231130 | Y-6舌下片
...性卒中大血管闭塞再灌注治疗后微循环障碍的Ⅱa期临床
试验
Y-6舌下片治疗急性缺血性卒中大血管闭塞再灌注治疗后微循环障碍的Ⅱa期临床
试验
——前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
试验
Y-6-LC-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
河北燕达医院
...压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床
试验
4.丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 河北燕达医院成立于2010年,占地177亩,规划建筑面积52万平米,目前一期为22万平方米,为三级甲等综合医院,...
机构
发布于
4年前
1388 次浏览
药物临床试验:CTR20170017 | 水痘减毒活疫苗
...毒的免疫力,用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗Ⅲ期临床
试验
随机、盲法、同类疫苗对照
试验
评价水痘减毒活疫苗2剂免疫程序免疫原性和安全性的Ⅲ期临床
试验
090201605
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
靖江市人民医院
...开展多项高精尖诊疗技术项目。医院药物/医疗器械临床
试验
机构成立于2020年11月,2021年8月完成国家局网上备案,2021年9月接受江苏省药监局的首次现场检查并顺利通过,备案通过4个药物临床
试验
专业:血液内科、内分泌专、神...
机构
发布于
3年前
417 次浏览
药物临床试验:CTR20201470 | 替格瑞洛片
...有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床
试验
PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性
试验
替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
昆明市第三人民医院(昆明市传染病医院、昆明市结核病防治院)
...科)。医院先后于2019年和2022年完成药物和医疗器械临床
试验
机构首次备案,医疗器械临床
试验
机构备案号:械临机构备201900047,药物临床
试验
机构备案号:药临床机构备字2022000127),至今,已完成肿瘤科、传染科-肝炎专业、...
机构
发布于
6年前
1060 次浏览
中山大学附属第一医院
...11号楼(护士楼)603室 1、机构主要开展Ⅰ-Ⅳ期药物临床
试验
(包括耐受性
试验
、药代动力学
试验
、人体生物利用度和生物等效性
试验
);医疗器械临床
试验
;体外诊断试剂临床
试验
。 2、申办方资助或研究者发起的PMS、IIT 项目...
机构
发布于
10年前
12732 次浏览
药物临床试验:CTR20171249 | 替格瑞洛片
...有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床
试验
PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛生物等效性
试验
替格瑞洛随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191824 | 依巴斯汀片
...疗。 依巴斯汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
依巴斯汀片分为空腹和进食高脂餐后给药两个
试验
。均采用单中心、随机、开放、2x2
试验
设计。 HZ-BE-YBST-19-20;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170739 | 拈痛祛风颗粒
...喜饮、心烦不安、小便黄,舌质红,苔黄腻,脉滑数。
试验
通俗题目 拈痛祛风颗粒Ⅲ期临床
试验
安慰剂对照评价拈痛祛风颗粒治疗急性痛风性关节炎(风湿郁热证)的安全性和有效性的随机双盲多中心临床
试验
CD-HXTR-2017-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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