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药物临床试验：CTR20220251 | 利伐沙班片

...卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性临床研究方案 JY-BE-LFSB-2021-02

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药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

.../维帕他韦/伏西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20201544 | BGB-3111胶囊

...治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的研究 BGB-3111-306，方案修订案...

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药物临床试验：CTR20201578 | STSG-0002注射液

...型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验长期随访方案 STS-STSG0002-001-LTFU

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-30...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-30...

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药物临床试验：CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片

...期肝内胆管癌 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期肝内胆管癌的II期研究 评价HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片

...期肝内胆管癌 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期肝内胆管癌的II期研究 评价HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末

...缩症 RO7034067治疗2和3型脊髓性肌萎缩症安全性和有效性研究 在2和3型脊髓性肌萎缩症患者中评价RO7034067的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的随机双盲研究 BP39055；方案版本号为V4.0，日期2019年3月1日

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药物临床试验：CTR20182149 | BGB-A317注射液

...atinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104；方案版本：修订案 3.0

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