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药物临床试验：CTR20211400 | ALG-010133注射液

...| ALG-010133注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗 评估 ALG-010133在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给...

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药物临床试验：CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

...干细胞注射液 进行中-招募中 克罗恩病的复杂肛瘘 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 KFP-2021-DK001-101

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药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

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药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

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药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-招募中 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

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药物临床试验：CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液

...中/重度急性呼吸窘迫综合征 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20160971 | 利伐沙班片

...节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；2）治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险；3）用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒...

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药物临床试验：CTR20220069 | ELPIS人脐带间充质干细胞注射液

...重度慢性斑块型银屑病 ELPIS人脐带间充质干细胞注射液治疗成年中、重度慢性斑块型银屑病患者的I期临床研究 ELPIS人脐带间充质干细胞注射液治疗成年中、重度慢性斑块型银屑病患者的I期临床研究 SNC-101

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药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...，包括慢性支气管炎和肺气肿）及其相关呼吸困难的维持治疗，改善COPD受试者的生活质量，减少COPD急性加重 HECB1800301吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®...

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药物临床试验：CTR20180486 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片

...完成 伴有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗。 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性试验 研究富马酸替诺福韦艾拉酚胺片空腹和餐后给药状态下受试制剂和参比制剂的人体生物等效性试验 QF-Alafenamide-101

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