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药物临床试验:CTR20213444 | 塞来昔布胶囊

...2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征;3)用于治疗成人急性疼痛(AP)(见说明书中[临床试验]);4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB...
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药物临床试验:CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101;V1.0
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药物临床试验:CTR20243916 | 注射用HRS-2183

...TR20243916 | 注射用HRS-2183 进行中-招募中 革兰阴性菌引起的治疗选择有限或无治疗选择的严重感染(包括碳青霉烯耐药菌感染) 注射用HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究以及与美罗培南的药...
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药物临床试验:CTR20252260 | STX-241片

CTR20252260 | STX-241片 进行中-招募中 用于治疗对三代 EGFR TKI 治疗耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 一项在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中评估 STX-241 (一种新型口服抗癌药物)的安全性和疗效的首次人...
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药物临床试验:CTR20191558 | 注射用SHR-A1201

CTR20191558 | 注射用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚期乳腺癌研究 评估SHR-A1201在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者中的安全性及耐受性I期临床研究 SHR-A1201-101;1.2
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药物临床试验:CTR20212615 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

CTR20212615 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学研究 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学研究 YCRF-QMFT-PK-101
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药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539注射液

...SHR-9539注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539注射液治疗多发性骨髓瘤的I期临床研究 SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-9539-101
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药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539注射液

...SHR-9539注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539注射液治疗多发性骨髓瘤的I期临床研究 SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-9539-101
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药物临床试验:CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片

CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片 已完成 适用于治疗:1)成人精神分裂症;2)成人双相Ⅰ型障碍 :作为单药治疗和辅助锂剂或丙戊酸盐作为躁狂或混合发作的急性治疗;单药维持治疗。 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂...
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药物临床试验:CTR20252532 | 注射用HY0001a

...32 | 注射用HY0001a 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HY0001a治疗晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY0001a在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 HY...
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