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药物临床试验：CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

... 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3.0

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药物临床试验：CTR20202053 | 注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球

...枢性性早熟。 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体生物等效性研究 单中心、随机、单盲、平行设计评价注射用醋酸亮丙瑞林微球在中国健康男性受试者中的PK/PD比较研究 HJG-CSLBRL-BETYY

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药物临床试验：CTR20202417 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...或转移性尿路上皮癌 F520单药治疗尿路上皮癌的Ⅱ期临床研究 F520单药用于尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-006

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药物临床试验：CTR20220513 | 骨化三醇软胶囊

...骨化三醇软胶囊剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后口服骨化三醇软胶囊剂单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、两交叉的生物等效性研究 NHDM2022-003

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药物临床试验：CTR20221794 | 注射用GB261

...GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期研究 GB261-001

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药物临床试验：CTR20212711 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂多次给药的安全性及有效性研究 一项评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国慢性鼻炎患者中单次和多次给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性、药代动力学以及药效学的 Ib/IIa...

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药物临床试验：CTR20213031 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片（Ⅰ）

...片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性的III期研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药对照的III期临床研究用于评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性 BJHM-EMRT-301

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药物临床试验：CTR20221398 | 注射用罗替戈汀缓释微球A

... 注射用罗替戈汀缓释微球单次给药人体相对生物利用度研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）在健康志愿者中单次肌肉注射给药的单中心、随机、开放、平行人体相对生物利用度研究 LY03003/CT-CHN-107/Part B

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药物临床试验：CTR20221794 | 注射用GB261

...GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期研究 GB261-001

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