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药物临床试验:CTR20210135 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...病透析患者肾性贫血随机、开放、阳性药平行对照、中心、Ⅰb/Ⅱ期临床试验 BOJI202064Q
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液

...转移性去势抵抗性前列腺癌成年参与者开放、国际、中心、随机、II/III期研究。 CAAA817A12201
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...相关性血小板减少症患者中有效性及安全性研究——中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 QL0911-CIT-301
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药物临床试验:CTR20210440 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

...过敏性鼻炎受试者中临床终点生物等效性试验 一项中心、随机、双盲、三臂平行临床研究,评估两种丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中临床终点生物等效性试验 NHDM2020-018
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...线治疗不可切除或转移性黑色素瘤随机、对照、中心、III期临床研究 HMO-JS001-Ⅲ-MM-01
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200646 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...达局部晚期或转移性乳腺癌III期研究 随机、对照、中心评价RC48-ADC治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床研究 RC48-C012;2.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

成都大学附属医院

...金法)、磁共振病人监护仪(SpO2血氧采集盒) 我院GCP中心自2018年获批国家药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,...
机构 发布于6年前 2019 次浏览

药物临床试验:CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募完成 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性研究 中心、随机、开放、平行、阳性对照评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 kw2010001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027)

...人哮喘患者有效性和安全性研究 一项随机、双盲、中心、事件驱动、平行对照 、 III期 研究,评价 PT027与 PT007相比在有症状中国成人 哮喘 患者中按需给药有效性和安全性( BAIYUN) D6935C00003
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027)

...人哮喘患者有效性和安全性研究 一项随机、双盲、中心、事件驱动、平行对照 、 III期 研究,评价 PT027与 PT007相比在有症状中国成人 哮喘 患者中按需给药有效性和安全性( BAIYUN) D6935C00003
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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