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药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...ER2阳性乳腺癌有效性和安全性随机、对照、开放、中心、Ⅲ期临床研究 KN026-004
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药物临床试验:CTR20222947 | HBG基因修饰自体CD34+造血干细胞注射液

...地中海贫血症安全性和有效性单臂、开放、单剂量、中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RM-001-01
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药物临床试验:CTR20131182 | 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液

...米韦注射液对神经氨酸酶抑制作用有效性及安全性中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验 HENGRUI20121023
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药物临床试验:CTR20181920 | Ivosidenib片(其他名称AG-120; AGI-16678)

...突变急性髓性白血病 3期、随机双盲、安慰剂对照中心研究,对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经治疗患者联合应用AG-120和阿扎胞苷 AG120-C-009; V5.0; 2017年10月31日
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重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起临床研究)管理办法意见稿

...  机构受其他机构委托、资助开展临床研究或者参与中心临床研究,应当与委托、资助机构或中心临床研究牵头机构签订临床研究协议,明确双方权利、义务及责任分担等。 牵头机构对临床研究负主体责任,参与机...
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药物临床试验:CTR20130928 | 连花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)

...慢性持续期有效性和安全性随机、双盲、平行对照、中心IIa期临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY
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药物临床试验:CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者药代动力学研究 DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者中心、I期药代动力学研究 SYSA1501-008
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药物临床试验:CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项中心、随机、双盲,评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中临床有效性、安全性对比研究 QL1206-003;1.1版
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药物临床试验:CTR20221421 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

... 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂临床终点生物等效性试验 一项中心、随机、双盲、三臂平行临床研究,评估两种丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中临床终点生物等效性试验 HZPZ-2022-01
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药物临床试验:CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

...治疗HER2阳性MBC患者疗效、安全性及体内代谢体征中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 AK-HER2-Ⅲ-001;V4.0
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