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药物临床试验：CTR20242527 | ZT002注射液

CTR20242527 | ZT002注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖 评价ZT002注射液在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的II期临床研究 一项评价ZT002注射液在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20242248 | Benralizumab注射液

CTR20242248 | Benralizumab注射液 进行中-尚未招募 12岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞增多综合征 在嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）患者中评价B...

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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

CTR20242160 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中...

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药物临床试验：CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶 进行中-尚未招募 胸膜炎 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔...

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药物临床试验：CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓6-12 岁儿童青少年的近视进展。 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全...

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

CTR20231102 | QX008N注射液 进行中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂...

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药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

CTR20222887 | TAR-200 进行中-招募完成 膀胱癌 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌...

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

CTR20222627 | 注射用WCK5222 进行中-招募中 用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 头孢吡肟-zidebactam（FEP-ZID）用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾炎...

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行中-尚未招募 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮...

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药物临床试验：CTR20242638 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20242638 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 轻度、中度和重度肝功能不全 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性研究 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力...

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