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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...

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药物临床试验：CTR20244235 | 注射用NC527-X

CTR20244235 | 注射用NC527-X 进行中-尚未招募 用于实体瘤术中辅助识别恶性病变 一项评价注射用NC527-X在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 I 期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20244671 | 注射用尤莱利单抗

CTR20244671 | 注射用尤莱利单抗 进行中-招募中 非小细胞癌 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合信迪利单抗和化疗对比与信迪利单抗联合化疗的II期、随机、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...

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药物临床试验：CTR20130635 | 注射用高纯度尿促卵泡素

CTR20130635 | 注射用高纯度尿促卵泡素 进行中-招募中 无排卵性不孕 在排卵障碍患者中比较BRAVELLE和果纳芬的研究 氯米芬治疗无效的排卵障碍受试者采用低剂量递增方案比较BRAVELLE和果纳芬疗效和安全性的临床研究 000055

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药物临床试验：CTR20181099 | 注射用右兰索拉唑钠

CTR20181099 | 注射用右兰索拉唑钠 进行中-招募中 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右兰索拉唑钠的药代药效学及安全性研究 注射用右兰索拉唑钠在中国健康受试者中Ⅰb期临床研究 RG01N-1599（多次）；版本号：V1.0...

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药物临床试验：CTR20181932 | 恩替卡韦分散片

CTR20181932 | 恩替卡韦分散片 进行中-招募中 本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验 恩替卡韦分散...

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药物临床试验：CTR20200857 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20200857 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募中 晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌 甲磺酸阿帕替尼在肾功能不全受试者中的药代动力学研究 甲磺酸阿帕替尼片在肾功能不全和健康受试者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的...

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药物临床试验：CTR20202575 | 依折麦布片

CTR20202575 | 依折麦布片 进行中-招募完成 1、原发性高胆固醇血症：本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMGCoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 进行中-招募完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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