为您找到约 15,000 条结果，搜索耗时：0.0283秒

药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 进行中-招募完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222302 | 孟鲁司特钠片

CTR20222302 | 孟鲁司特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 奥妥珠单抗与他克莫司相比治疗原发性膜性肾病（pMN）的临床试验 一项在原发性膜性肾病患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

CTR20212068 | IMP7068 片 进行中-招募中 WEE1 抑制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂I...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募完成 轻度至中度原发性高血压 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔单次和多次给药的药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

CTR20210574 | Brolucizumab 注射液 进行中-招募完成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232785 | 注射用Oba01

CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221006 | DC05F01

CTR20221006 | DC05F01 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-招募中 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览