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药物临床试验：CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统

...发性肝癌 特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)多中心探索性临床试验 一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经动脉化疗栓塞治疗中国不可手术的原发性肝癌患者人群安全性及有效性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对...

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药物临床试验：CTR20212131 | 苯胺洛芬注射液

...注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]苯胺洛芬注射液人体物质平衡与生物转化研究 BALF-PAIN-1003

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药物临床试验：CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片

...放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究 WBYY20055Y

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药物临床试验：CTR20220188 | MS-553片

...白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-001-CN

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药物临床试验：CTR20232213 | GR1802注射液

CTR20232213 | GR1802注射液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的一项临床试验 评估GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的安全性和有效性的开放、多中心、延续性试验 GR1802-010

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药物临床试验：CTR20251058 | 腺苷钴胺片

...起的白细胞减少症的辅助治疗。 腺苷钴胺片生物等效性临床试验 腺苷钴胺片人体生物等效性试验 XGGA-BE-01

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药物临床试验：CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼治疗NSCLC的II期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者有效性和安全性的II期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2020-301

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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG201-C101

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药物临床试验：CTR20233625 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-YZAT-10mg/20mg-MK

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药物临床试验：CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片生物等效性临床试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-17

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