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药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850
注
射液
CTR20240789 | ALXN1850
注
射液
进行中-招募完成 低磷酸酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体
注
射液
CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体
注
射液
已完成 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20222869 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20222869 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 急性痛风性关节炎 评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评估重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体
注
射液
(SSGJ-613)皮下
注射
治疗急性痛...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20130970 | Onartuzumab
注
射液
(Genentech Inc.生产)
CTR20130970 | Onartuzumab
注
射液
(Genentech Inc.生产) 主动暂停 MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC) 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性NSCLC患者的二三线研究 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌患者二线或...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200538 | 地舒单抗
注
射液
; 英文名:Denosumab
CTR20200538 | 地舒单抗
注
射液
; 英文名:Denosumab 进行中-尚未招募 骨巨细胞瘤 安加维治疗中国GCTB患者的安全性和有效性的观察研究 一项关于安加维治疗在中国骨巨细胞瘤患者中的安全性和有效性的前瞻性观察性研究 20180118;修...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体
注
射液
CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 拟用于局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的治疗。 LVGN7409治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放标签、I期试验 LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治恶...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β
注
射液
CTR20221154 | 达妥昔单抗β
注
射液
进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160994 | MPDL3280A
注
射液
CTR20160994 | MPDL3280A
注
射液
已完成 PD-L1高表达的既往未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状细胞非小细胞肺癌 比较Atezolizumab与铂类和化疗联合治疗PD-L1高表达初治IV期NSCLC的研究 在PD-L1高表达的初治的IV期非小细胞肺癌患者中比较Atezoliz...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002
注
射液
CTR20231880 | IMC002
注
射液
进行中-尚未招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222734 | Tiragolumab
注
射液
CTR20222734 | Tiragolumab
注
射液
进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞癌 评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗对比安慰剂联合帕博利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗的有效性、安全性和药代动力学。 一项在既...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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