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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

CTR20230994 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募完成 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab联合+化疗与安慰联合化疗治疗的研究（FORTITU...

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药物临床试验：CTR20253242 | LM-168注射液

CTR20253242 | LM-168注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价 LM-168 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究（当前仅开展I期单药试验） 一项评价 LM-168 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20252725 | 度伐利尤单抗注射液

CTR20252725 | 度伐利尤单抗注射液 进行中-尚未招募 肺癌、尿路上皮癌 针对既往已完成一项度伐利尤单抗肿瘤学研究的患者的后续滚动研究 ROSY-D：针对既往已完成一项度伐利尤单抗肿瘤学研究且经研究者判断可从继续治疗中获得...

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

CTR20230994 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募完成 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab联合+化疗与安慰联合化疗治疗的研究（FORTITU...

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

CTR20244844 | BI 456906 注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中期或晚期纤维化成人患者；适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodu...

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

CTR20244844 | BI 456906 注射液 进行中-招募中 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中期或晚期纤维化成人患者；适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutid...

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药物临床试验：CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）

CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510） 已完成 NSCLC SCT510药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的研究 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）和贝伐珠单抗的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性...

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药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 已完成 慢加急性肝衰竭（ACLF） CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射...

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药物临床试验：CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液（VDJ001）治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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