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药物临床试验:CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体射液

CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体射液(VDJ001)治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂及...
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药物临床试验:CTR20160368 | SCT400射液

CTR20160368 | SCT400射液 已完成 CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者 比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的DLBCL...
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药物临床试验:CTR20160159 | PF-04950615射液/Bococizumab

CTR20160159 | PF-04950615射液/Bococizumab 主动暂停 心血管疾病的二级预防和一级预防:对有心血管疾病患者降低主要心血管事件的二级预防;对无心血管疾病的高危患者降低主要心血管事件的一级预防。 评估Bococizumab减少高危受试...
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药物临床试验:CTR20212822 | 信迪利单抗射液

CTR20212822 | 信迪利单抗射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗术前给药及信迪利单抗或安慰剂术后给药用于可手术切除的非小细胞肺癌...
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药物临床试验:CTR20222784 | KP104射液

CTR20222784 | KP104射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...
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药物临床试验:CTR20222262 | HB0034射液

CTR20222262 | HB0034射液 进行中-招募中 泛发性脓疱性银屑病 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的探索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓...
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药物临床试验:CTR20230994 | Bemarituzumab射液

CTR20230994 | Bemarituzumab射液 进行中-招募中 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究(FORTITUDE-101)...
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药物临床试验:CTR20182027 | AK104射液

CTR20182027 | AK104射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤和晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 PD1/CTLA4双抗治疗实体瘤及联合化疗药治疗G/GEJ癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗晚期实体瘤及联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗...
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药物临床试验:CTR20211567 | AK104射液

CTR20211567 | AK104射液 进行中-招募中 不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK104 联合化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案与...
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药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850射液

CTR20240789 | ALXN1850射液 进行中-尚未招募 低磷酸酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸...
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