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药物临床试验：CTR20233559 | JYP0061片

...atopicdermatitis，AD） 一项多中心II期临床研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性 JYP0061M210

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药物临床试验：CTR20242394 | 布立西坦片

...布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 空腹条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究。 C1B04426

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药物临床试验：CTR20241704 | JX11502MA片

CTR20241704 | JX11502MA片 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 JX11502MA片Ⅱc期临床试验 评价JX11502MA片治疗成人急性期精神分裂症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的临床试验 JX11502MA-IIc

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药物临床试验：CTR20243144 | 布瑞哌唑片

CTR20243144 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 成人重度抑郁障碍（MDD）的辅助治疗；13岁及以上成人和青少年患者的精神分裂症治疗；阿尔茨海默病引起的痴呆症相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20223121 | Peresolimab注射液

CTR20223121 | Peresolimab注射液 主动终止 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC-KDAF

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药物临床试验：CTR20200462 | 塞来昔布胶囊

CTR20200462 | 塞来昔布胶囊 已完成 骨关节炎；成人类风湿关节炎；成人急性疼痛；强直性脊柱炎 塞来昔布胶囊餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服塞来昔布胶囊（0.2g/粒）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设...

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药物临床试验：CTR20220944 | 塞来昔布胶囊

...未招募 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；用于治疗成人急性疼痛（AP）；用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20231921 | 塞来昔布胶囊

...募 1)用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性试验 塞来昔布胶囊生物等效...

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药物临床试验：CTR20230709 | Imsidolimab注射液

...治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP） 在泛发性脓疱型银屑病成人患者中评价Imsidolimab的安全性和有效性 一项在泛发性脓疱型银屑病成人受试者中评价Imsidolimab（ANB019）的安全性和有效性的III期长期扩展研究 ANB019-302

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药物临床试验：CTR20233134 | NORA520片

...尚未招募 用于治疗产后抑郁。 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 NO...

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