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药物临床试验:CTR20251850 | DJ-01注射剂
...A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、
耐受
性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期临床研究 DJ-01-CL-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
...者中评价JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)玻璃体内给药的安全性和
耐受
性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 81201887MDG1003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251999 | HLX79 注射液
...比安慰剂在活动期肾小球肾炎患者中的有效性、安全性和
耐受
性的随机、对照、多中心 II 期临床研究 HLX01HLX79-GN201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251940 | TGI-5注射液
...移性实体瘤受试者中评价TGI-5注射液单药治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI5-T1-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、
耐受
性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140486 | 盐酸二甲氨基苯酚注射液
...研究 盐酸二甲氨基苯酚注射液单次给药的人体安全性、
耐受
性及药代动力学研究 SN-YQ-2015002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160945 | 丹参素钠注射液
...丹参素钠注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学I期临床研究 2018-PK-DSSN-03 V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...束I期临床研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、
耐受
性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 HJG-ZSCJHWJS-LZJT;版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201298 | 枸橼酸托法替布片
...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片健康人体生物等效性研究 枸...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201109 | 枸橼酸托法替布片
...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托...
CDE
发布于
4年前
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