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药物临床试验:CTR20140360 | 盐酸伊伐布雷定片
...定片 进行中-招募中 用于治疗对β-受体阻滞剂禁忌或不能
耐受
的有正常窦性心律的慢性稳定型心绞痛患者 评价盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳型心绞痛试验 多中心、随机双盲模拟阳性药平行对照评价盐酸伊伐布雷定片治疗慢性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 二型糖尿病 荣格列净一期临床研究 评价荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性
耐受
性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-16-001;版本号V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201705 | 塞瑞替尼胶囊
...癌,此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不
耐受
的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 塞瑞替尼胶囊生物等效性试验 塞瑞替尼胶囊在中国健康受试者中单次口服给药空腹及餐后状态下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液
CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性,
耐受
性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊
...知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、
耐受
性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究 2021-I-ZMZGBⅡJN-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212205 | 注射用CBP-1008
...LR1 和/或 TRPV6 表达阳性的晚期恶性实体瘤患者中安全性、
耐受
性和药代动力学特征以及在选定适应症中扩展的 Ia、Ib 期研究 CBP-1008-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
...临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、
耐受
性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案 QX006NA-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
...移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的 I 期临床研究 3D-197-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220492 | JAB-21822片
...生型的晚期或转移的非小细胞肺癌的初步疗效、安全性和
耐受
性的单臂、多中心、开放的剂量递增及扩展的Ib/II期临床研究 JAB-21822-1003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
...者中评价JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)玻璃体内给药的安全性和
耐受
性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 81201887MDG1003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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