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药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
...联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-6021-001-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂
...分裂症患者接受布瑞哌唑长效注射剂单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 KL414-3-I-01-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
...安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、
耐受
性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、
耐受
性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
... 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A1811-I-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液
...射液(安柯瑞)腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 Sunway-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂
CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂 进行中-招募中 精神分裂症 布瑞哌唑长效注射剂单次给药的I期临床研究 健康受试者/精神分裂症患者接受布瑞哌唑长效注射剂单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 KL414-3-I-01-CTP
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的安全性、
耐受
性,初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、
耐受
性、有效性的多中心I期临床试验 LBL-007-CN-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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