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药物临床试验:CTR20201619 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
...剂硝苯地平缓 释片(Adalat®-L20,规格:20 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJWK-2020-001-JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊
...:125mg)与参比制剂(意美®,规格: 125mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂 量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 G2103-Ⅰ-202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242068 | 氢溴酸加兰他敏片
...4 mg)与参比制剂レミニール®(规格:4 mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 DUXACT-2405088
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231870 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...) 进行中-招募中 中重度哮喘 评价RC1416注射液在中国健康
受
试者
中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价RC1416注射液在中国健康
受
试者
中单次给药后的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片
...规格:100 mg)
受试
制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232193 | 贝派地酸片
...规格:180 mg)与参比制剂NEXLETOL®(规格:180 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GL-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
连州市人民医院
... 各专业组医疗设施齐全,设有专业药房、资料储藏室和
受
试者
接待室,人才梯队结构合理,具备相关的医疗和GCP资质,熟悉药物临床试验项目的运行流程。 机构现有工作人员 5 名,设有专用办公场所, 有 独立的 GCP 中心药房...
机构
发布于
1年前
106 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...目SOP、试验相关内容(试验药物简介、ICF 的签署要点、
受
试者
入排标准、随访计划、病例报告表的填写、疗效评价、药物管理、AE/SAE的报告程序、试验注意事项等)。2.3 参加启动会的人员应认真听取主要研究者或申办者代表的...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201126 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...治疗 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性试验 健康
受
试者
在空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶片20mg
受试
制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP034-20-05;01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片
...规格:100 mg)
受试
制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年
受
试者
餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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