Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0243秒
药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片
...50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 LDRD-2022-001-KB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...剂布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 2023-BLXT-BE-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片
...布洛芬片(司百得®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年
受
试者
的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM0448- BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230485 | 复方奥美拉唑干混悬剂
...者上消化道出血的风险。 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231313 | 复方奥美拉唑干混悬剂
...者上消化道出血的风险。 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验 复方奥美拉唑干混悬剂在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊
...剂(捷灵亚®/Gilenya®,Novartis Pharma Schweiz AG)在中国健康
受
试者
中的生物等效性试验。 CRC-C2044
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220409 | 达沙替尼片
...50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康成年
受
试者
餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 LDRD-2022-002-KB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片
...格:30 mg)与参比制剂拜新同®(规格:30 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 Y-CQYY-2024-XZ-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250147 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...法联合用药根除幽门螺杆菌 空腹生物等效性试验 健康
受
试者
在空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg
受试
制剂和参比制剂的随机、开放、交叉生物等效性试验 LP121-24-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院
...每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数和
受
试者
人数,临床病源及病种能满足临床试验的需求。有本专业特有设备及必要的抢救设施,急救药物准备齐全,能够保证
受
试者
安全。每一个专业科室的研究人员都经过...
机构
发布于
4年前
28 次浏览
550
551
552
553
554
555
556
557
558
559
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
临床试验健康受试者的要求
受试者筛选期
受试001 ii
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部