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药物临床试验:CTR20253412 | 替普瑞酮胶囊
...肿)的改善。 2. 胃溃疡。 替普瑞酮胶囊人体生物等效性
试验
评估受试制剂替普瑞酮胶囊(规格:50 mg)与参比制剂替普瑞酮胶囊(施维舒®,规格:50 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的人体生物等效性
试验
JX-TPRT-BE-202...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253299 | 盐酸阿罗洛尔片
...发性震颤 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中的生物等效性
试验
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸阿罗洛尔片的生物等效性
试验
BCYY-CTFA-20...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251882 | 匹维溴铵片
...灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性
试验
匹维溴铵片(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
WBYY25007
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251808 | 冻干带状疱疹mRNA疫苗
CTR20251808 | 冻干带状疱疹mRNA疫苗 进行中-招募中 用于预防带状疱疹 冻干带状疱疹mRNA疫苗I期临床
试验
冻干带状疱疹mRNA疫苗(RH110)在40周岁及以上中国健康成人中的安全性和免疫原性I期临床
试验
RH110-1-1
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244348 | AR1001
...效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心
试验
一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心
试验
AR1001-ADP3-US01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
...1注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床
试验
中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床
试验
中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒
...性乃孜来咳嗽) 寒喘祖帕颗粒Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床
试验
寒喘祖帕颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(寒性乃孜来咳嗽)评价其有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床
试验
HZPZ-M-XQK-HCZP01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232213 | GR1802注射液
CTR20232213 | GR1802注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的一项临床
试验
评估GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的安全性和有效性的开放、多中心、延续性
试验
GR1802-010
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170340 | Nivolumab 注射液
...癌 Nivo+Ipi\、Nivo+铂类对比化疗一线治疗非小肺癌患者3期
试验
一项比较Nivo、Nivo联合Ipi、Nivo联合含铂化疗与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的开放标签、随机3期
试验
CA209227;修订方案编号01g
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130041 | 对甲苯磺酰胺注射液
...塞 PTS肿瘤内注射治疗中央型肺癌严重气道阻塞Ⅲ期临床
试验
对甲苯磺酰胺注射液(PTS)局部肿瘤内注射治疗中央型肺癌严重气道阻塞患者的单臂Ⅲ期临床
试验
研究 PTS302
CDE
发布于
5年前
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