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药物临床试验:CTR20250517 | MY004567片
...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
试验
一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的I期临床
试验
MY004-1-6
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250397 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20250397 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片在空腹条件下的人体生物等效性
试验
盐酸曲唑酮缓释片在空腹条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-QZT-24-127
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244474 | 福多司坦片
...气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗 福多司坦片生物等效性
试验
福多司坦片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性
试验
JN-2024-027-FDST
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244388 | AHB-137注射液
CTR20244388 | AHB-137注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 AHB-137注射液用于慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的II期临床
试验
评估AHB-137注射液用于初治慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的随机、多中心II期临床
试验
AB-10-8008
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243034 | ZHB111注射液
...所造成的儿童生长障碍 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
2024-QHRD211-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222606 | 金草止咳口服液
...服液治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的多中心临床
试验
金草止咳口服液治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心临床
试验
11-LZ-C- 20220483-JCZK
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
杭州市第一人民医院
...州市浣纱路261号杭州市第一人民医院7号楼406室 药物临床
试验
专业:呼吸科、心内科、中医科、肿瘤科、血液科、妇科、皮肤、I期临床研究室、老年病、内分泌、免疫学、胸外科、儿科、重症医学、急诊、乳腺外科、肾内科、...
机构
发布于
10年前
5064 次浏览
药物临床试验:CTR20140179 | 间苯三酚口腔崩解片
...收缩的辅助治疗。 间苯三酚口腔崩解片人体生物等效性
试验
间苯三酚口腔崩解片人体生物等效性
试验
20130513-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140496 | 酒石酸双氢可待因片
CTR20140496 | 酒石酸双氢可待因片 已完成 治疗中度以上疼痛。 酒石酸双氢可待因片人体生物等效性
试验
。 酒石酸双氢可待因片人体生物等效性
试验
。 2014KZL004-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150102 | 达格列净片
...者 评价达格列净对糖尿病患者心血管事件发病率影响的
试验
评价达格列净对2型糖尿病患者心血管死亡心肌梗死缺血性卒中发病率影响的多中心随机双盲安慰剂对照3期
试验
D1693C00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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