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药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片
...或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的I/IIa
期
临床
试验 评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚
期
或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增的I/IIa
期
临床
试验 CA-CN-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽
...ADHF)患者中多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III
期
临床
研究 评价BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中的有效性及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III
期
临床
研究 BC-BNP-III-202308
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250658 | HDM1005注射液
...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅱ
期
临床
研究 评价HDM1005在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ
期
临床
研究 HD...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA001
...的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa
期
临床
试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa
期
临床
试验 ZYHS-AA001-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液
... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ
期
临床
试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病(aGVHD)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ
期
临床
试验 BPL-ITO-aGVHD-1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2
...疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I
期
临床
研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I
期
临床
研究 HZBio2-I-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252342 | VCT220片
...的药代动力学影响的单中心、开放、单臂、固定序列I
期
临床
试验 评价VCT220对瑞格列奈、瑞舒伐他汀和地高辛在健康、超重和肥胖受试者中的药代动力学影响的单中心、开放、单臂、固定序列I
期
临床
试验 VCT220-I-04-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液
...水肿(DME) 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II
期
临床
试验 一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II
期
临床
试验 KH902-30301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I/II
期
临床
研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I
期
临床
研究 SIM0237-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRSD101注射液
...(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I
期
临床
研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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