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药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片

...学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II临床研究 一项在晚实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II临床研究 ABP1019A-I/II-01
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药物临床试验:CTR20233031 | ST-1898片

...败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ临床试验 评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ临床...
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药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I临床研究 LT2158CHN001
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药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液

...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ临床试验 SCTB14-X101
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药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液

...DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II临床研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰...
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驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答(第一

....com/uploads/20211026/379724ae217d2efc680c68aed9cad980.png) 驭时在做临床试验机构备案辅导过程中经常被咨询相关问题,为方便驭时的朋友对临床试验机构备案有更全面的了解,驭时总结临床试验机构备案服务的经验,推出**“驭临君临床...
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药物临床试验:CTR20150636 | 延黄消心痛胶囊

...薄,脉弦涩或结、代、促等病症。 延黄消心痛胶囊Ⅲ临床研究 延黄消心痛胶囊治疗冠心病心绞痛(瘀血阻络证)评价有效性安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ临床研究 YHXXT-Ⅲ-FA 2.0版
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药物临床试验:CTR20181787 | RF-A089胶囊

...A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚非小细胞肺癌患者的I临床研究 RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚非小细胞肺癌患者安全性及药代动力学的多中心、开放、剂量递增/扩展的I临床研究 RFAL20180726;V1.1
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药物临床试验:CTR20191305 | 甲磺酸阿帕替尼片

...癌 阿帕替尼片联合依托泊苷软胶囊复发性卵巢癌的Ⅲ临床研究 甲磺酸阿帕替尼联合依托泊苷胶囊对比紫杉醇周疗治疗含铂治疗失败的复发性卵巢癌的Ⅲ临床研究 Ahead-OC-301; V2.0
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药物临床试验:CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液

...移性乳腺癌;2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I临床研究 ZDTQ-2018-PTZDK;版本号:1.0
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