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药物临床试验:CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
...恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期
临床
研究
一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期
临床
研究
QL0902-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222171 | DX126-262
...肺癌患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II期
临床
研究
一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂(DX126-262)在HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性及药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期
临床
研究
评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211954 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的Ib期
临床
研究
MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性的Ib期
临床
研究
MG-K10-AD-Ib
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液
... MIL62 联合 ICP-022 治疗 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期
临床
研究
方案 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa 期
临床
研究
MIL62-CT03;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液
...合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期
临床
研究
试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期
临床
研究
SI-B001_206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期
临床
研究
评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243400 | 替格瑞洛片
...至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者(见
临床
试验 PEGASUS
研究
),降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...DME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期
临床
研究
比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期
临床
研究
BAT5906-005-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期
临床
研究
评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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