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药物临床试验:CTR20232384 | 吸入用H057
CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学
临床
试验 一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究
H057-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234003 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20234003 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 进行中-尚未招募 用于胃镜诊疗镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于胃镜诊疗镇静
临床
试验 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于胃镜诊疗镇静的有效性与安全性
研究
—多中心、开放、单臂
临床
试验 HR7056-402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233999 | LM103注射液
CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚期实体瘤的 I 期
临床
试验 LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期
临床
研究
HMO-LM103-CT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
...募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期
临床
试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究
SMP-656-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221932 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照
临床
试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照
临床
试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170415 | 重组人源抗TNF-α 单克隆抗体注射液
...节炎 UBP1211与修美乐治疗中重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期
临床
研究
多中心、随机、双盲、平行对照重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液与修美乐在类风湿关节炎患者中Ⅲ期
临床
研究
UBP1211-2016-Ⅲ;V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液
...募中 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
KN0440101a;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222229 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗平行对照Ⅲ期
临床
补充
研究
。 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)5 剂免疫程序和 4 剂免疫程 序(首针 2 剂)在 10 岁~50 岁健康人群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗平行对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...者 HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期
临床
研究
评价HLX10联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机双盲多中心Ⅲ期
临床
研究
HLX10-004-NSCLC303,1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液
...发性骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期
临床
研究
一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液(CART-BCMA)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期开放、单臂、多中心
临床
研究
B03B00301-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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