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药物临床试验:CTR20252192 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
(LZM012)
CTR20252192 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
(LZM012) 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 LZM012
注
射液
治疗中重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 一项评价LZM012
注
射液
治疗中重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211614 | Tiragolumab
注
射液
CTR20211614 | Tiragolumab
注
射液
进行中-招募中 胃癌或胃食管结合部腺癌 一项II期、单臂研究,探索阿替利珠单抗 + TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221176 | QL1706
注
射液
CTR20221176 | QL1706
注
射液
进行中-尚未招募 复发或转移性鼻咽癌 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较QL1706与卡瑞利珠单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)
注
射液
CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)
注
射液
主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、开...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182551 | 帕博利珠单抗
注
射液
CTR20182551 | 帕博利珠单抗
注
射液
进行中-招募完成 胃癌 Pembrolizumab或安慰剂联合赫赛汀和化疗治疗HER2阳性晚期胃癌患者 比较Pembrolizumab联合曲妥珠单抗和化疗与安慰剂联合曲妥珠单抗和化疗在HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230251 | [14C]HR1405-01
注
射液
CTR20230251 | [14C]HR1405-01
注
射液
进行中-招募完成 本品拟用于:1)用于成人治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡研究 [14C]HR1405-01在中国成年...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232643 | 钇[90Y]微球
注
射液
CTR20232643 | 钇[90Y]微球
注
射液
进行中-尚未招募 经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232546 | RC198
注
射液
CTR20232546 | RC198
注
射液
进行中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232128 | AK104
注
射液
CTR20232128 | AK104
注
射液
进行中-尚未招募 PD-L1表达阴性的既往未经过系统治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期临床研究 一项AK104联合化疗对比替...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801
注
射液
CTR20231681 | PF-07901801
注
射液
进行中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...
CDE
发布于
2年前
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