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药物临床试验:CTR20210268 |
注
射液
FL058
CTR20210268 |
注
射液
FL058 已完成 复杂性腹腔感染、复杂性尿路感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在康受试者中的安全性、耐受及药代动力学研究 一项随机、双盲对照研究 FL058与美罗培南联合...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T
注
射液
CTR20202302 | Sipuleucel-T
注
射液
进行中-招募完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipule...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211070 | 替雷利珠单抗
注
射液
CTR20211070 | 替雷利珠单抗
注
射液
进行中-招募完成 特定实体瘤 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191326 | AK104
注
射液
CTR20191326 | AK104
注
射液
已完成 晚期实体瘤(非小细胞肺癌、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤) PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231738 | EA5
注
射液
CTR20231738 | EA5
注
射液
进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学研究 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者中单次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222635 | 奥妥珠单抗
注
射液
CTR20222635 | 奥妥珠单抗
注
射液
进行中-招募中 系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220702 | AK104
注
射液
CTR20220702 | AK104
注
射液
进行中-招募中 肝细胞癌 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232230 | 尼妥珠单抗
注
射液
CTR20232230 | 尼妥珠单抗
注
射液
进行中-尚未招募 EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌 尼妥珠单抗联合紫杉醇治疗胃腺癌或食管胃结合部腺癌的研究 尼妥珠单抗联合紫杉醇二线治疗EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231087 | Bemarituzumab
注
射液
CTR20231087 | Bemarituzumab
注
射液
进行中-招募中 FGFR2b过表达的不可切除的、局部晚期或转移性胃或胃食管连接部腺癌 Bemarituzumab联合mFOLFOX6 和纳武利尤单抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在中国晚期胃...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体
注
射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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