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药物临床试验:CTR20220819 | 拉那利尤单抗射液

CTR20220819 | 拉那利尤单抗射液 已完成 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗(SHP643)的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开...
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药物临床试验:CTR20252375 | VSA001射液

CTR20252375 | VSA001射液 进行中-尚未招募 在饮食控制的基础上,降低重度高甘油三酯血症(SHTG,TG≥500mg/dL) 成人患者的甘油三酯水平。 一项评价PLOZASIRAN治疗高甘油三酯血症成人患者的长期安全性和有效性的III期开放性扩展研...
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药物临床试验:CTR20243670 | SHR-8068射液

CTR20243670 | SHR-8068射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的III期临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单...
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药物临床试验:CTR20211874 | 替雷利珠单抗射液

CTR20211874 | 替雷利珠单抗射液 已完成 选定实体瘤 一项评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022射液

CTR20223236 | RBD7022射液 进行中-尚未招募 拟开发适应症为以LDL-C升高为特征的原发性(家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022射液

CTR20223236 | RBD7022射液 进行中-招募完成 拟开发适应症为以LDL-C升高为特征的原发性(家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20131301 | 康柏西普眼用射液(成都康弘生物科技有限公司)

CTR20131301 | 康柏西普眼用射液(成都康弘生物科技有限公司) 已完成 继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿 康柏西普治疗继发视网膜静脉阻塞的黄斑水肿临床试验 玻璃体腔内注射康柏西普眼用射液治疗继发于视网膜静脉阻塞...
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药物临床试验:CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞射液

CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞射液 进行中-尚未招募 HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤(宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型) CRTE7A2-01 TCR-T细胞射液的I期临床研究 CRTE7A2-01 TCR-T细胞射液治疗HPV16阳性HLA-A*02:01阳性...
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药物临床试验:CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体射液

CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体射液 进行中-招募完成 CLDN18.2表达阳性的实体瘤 AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验,评价AB011射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者...
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药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体射液

CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次...
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