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药物临床试验:CTR20190035 | CS1001注射液
CTR20190035 | CS1001注射液 已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗
治疗
胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX
治疗
不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303;v1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
... | 注射用QLS31903 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220215 | 健腰密骨片
...15 | 健腰密骨片 已完成 老年骨质疏松性腰痛 健腰密骨片
治疗
肾虚血瘀型老年骨质疏松性腰痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II 期临床试验 健腰密骨片
治疗
肾虚血瘀型老年骨质疏松性腰痛有效性和安全...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1
治疗
晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220121 | AK117注射液
CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117
治疗
晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117
治疗
晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...募完成 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653
治疗
晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653
治疗
晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243948 | Bexotegrast片
...-尚未招募 特发性肺纤维化 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast)
治疗
特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照研究 (BEACON-IPF) 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast)
治疗
特发性肺纤维化的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233954 | HRS-8080片
...中 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤
治疗
在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤
治疗
在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-8080-202
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
... 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助
治疗
MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助
治疗
可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌的有效性和安...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...胺片 进行中-尚未招募 糖尿病足感染 MRX-4和康替唑胺片
治疗
中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片
治疗
中度或重度糖尿病足感染成人患者的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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