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药物临床试验：CTR20200131 | SHR2285片

CTR20200131 | SHR2285片 已完成 动静脉血栓、栓塞 SHR2285片多次给药的安全耐受性和PK/PD试验 健康受试者中多次给予SHR2285片的安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究 SHR2285-102

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药物临床试验：CTR20192343 | 他达拉非片

CTR20192343 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TDLF-BE042，V1.0

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药物临床试验：CTR20201458 | SHR2285片

CTR20201458 | SHR2285片 已完成 动静脉血栓、栓塞 SHR2285片的安全耐受与PK/PD及食物影响研究 口服SHR2285片的安全性、耐受性与药代、药效及食物对SHR2285片的药代、药效影响的I期研究 SHR2285-104

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药物临床试验：CTR20230664 | 地诺孕素片

CTR20230664 | 地诺孕素片 已完成 治疗子宫内膜异位症。 地诺孕素片人体生物等效性试验 地诺孕素片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-DNYS-BE170

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药物临床试验：CTR20200924 | QL1604

CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1

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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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药物临床试验：CTR20192577 | Pemigatinib片剂

...患者中评价Pemigatinib片药代动力学（PK）、药效动力学（PD）特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版

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药物临床试验：CTR20243819 | 罗沙司他片

CTR20243819 | 罗沙司他片 已完成 肾性贫血 罗沙司他片在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 PD-LSST-BE293

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药物临床试验：CTR20170535 | XZP-5695

CTR20170535 | XZP-5695 已完成 2型糖尿病 XZP-5695健康志愿者单次给药剂量爬坡试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评价XZP-5695单次给药在健康成人志愿者中的安全性、耐受性和PK/PD的Ⅰa期研究 5695-CPK-1001;V2.1

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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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