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药物临床试验：CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...HL）患者 比较GB241与利妥昔单抗在CD20阳性NHL患者中的PK、PD和安全性研究 比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液与利妥昔单抗在CD20阳性淋巴瘤患者中的PK、PD和安全性的临床研究 GB241NHL1

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药物临床试验：CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-尚未招募 结直肠癌 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移...

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药物临床试验：CTR20211801 | 注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶

...高尿酸血症志愿者中的耐受性、药代动力学/药效学（PK/PD）和免疫原性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶单次给药在健康成人和高尿酸血症志愿者中的耐受性、药代动力学/药效学（PK/PD）和免...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...统肿瘤 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...统肿瘤 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚...

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药物临床试验：CTR20243969 | 硫培非格司亭注射液

...射液与Auto-HHPG-19K注射液在健康受试者中单次给药后的PK/PD对比研究 HHPG-19K注射液（通过预充针手动给药）与Auto-HHPG-19K注射液（通过 贴敷式自动给药装置递送）在健康受试者中单次给药后的随机、开放、双 周期交叉、PK/PD对比研...

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