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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5mg/10cm2 （释药量2mg/24h））与参比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2mg/24 h）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...湿性疾病及免疫药物 在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗的药代动力学和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中进行的 D3S- 001 单药治疗的 1 期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开...

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药物临床试验：CTR20222462 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康受试者中的生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 ...

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药物临床试验：CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg

...湿药疗效不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价LNK01001的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临...

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药物临床试验：CTR20241557 | 乙酰半胱氨酸片

...粘度以促进咳嗽支气管扩张症。 乙酰半胱氨酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的空腹和餐后状态下的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20243651 | 头孢克肟颗粒

...中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟颗粒在健康成年受试者中的生物等效性试验 头孢克肟颗粒在健康成年受试者中的生物等效性试验 HN-TBKW-BE-24-01

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9021-001

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药物临床试验：CTR20211590 | DS-8201a

...的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部腺癌受试者。 一项在接受含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后出现疾病进展的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌受试者中进行的TRASTUZUMAB DERUXTECAN多中...

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药物临床试验：CTR20251887 | 达格列净沙格列汀片

...M)的成年患者 达格列净沙格列汀片（10mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 达格列净沙格列汀片（10mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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